Ichtyose liée à l'X

Libellé préféré : Ichtyose liée à l'X;

Symbole : XLI;

Synonyme CISMeF : Ichtyose recessive liée à l'X;

Acronyme CISMeF : SSDD; XLI;

ID préfixé : #308100;

Détails

Identifiant d'origine

308100;

CUI UMLS

C0079588;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ichthyose liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichtyose liée à l'X [MeSH Concept]
- Ichtyose liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Ichtyose récessive liée à l'X [Maladie ORDO]
- Ichtyose syndromique liée à l'X [Maladie ORDO]
- ichtyose liée au chromosome X [Sous Catégorie CIM-10]
- ichtyose liée au chromosome X [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ichtyose liée au chromosome X [Concept NCIt]
- ichtyose liée au sexe [Notion SNOMED]
- ichtyose liée à l'X [Descripteur MeSH]
- ichtyose liée à l'X, avec déficit en stérylsulfatase [Concept SNOMED CT]
- ichtyose récessive liée au chromosome X [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ichtyose récessive liée au sexe (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage DCX [Concept NCIt]
- Allèle sauvage STS [Concept NCIt]
- déficit en stéroïde sulfatase placentaire [MeSH Concept]
- ichtyose liée à l'X compliquée [MeSH Concept Supplémentaire]
- ichtyose liée à l'X compliquée [MeSH Concept]
- maladie du déficit en stéroïde sulfatase [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- ichtyose syndromique récessive liée à l'X [Concept SNOMED CT]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage STS [Concept NCIt]
- Steryl-Sulfatase [Concept NCIt]
- gène STS [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Ichtyose liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Ichtyose récessive liée à l'X [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ichthyose liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichtyose liée à l'X [MeSH Concept]
- Ichtyose syndromique liée à l'X [Maladie ORDO]
- ichtyose liée au chromosome X [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ichtyose liée au chromosome X [Concept NCIt]
- ichtyose liée au chromosome X [Sous Catégorie CIM-10]
- ichtyose liée au sexe [Notion SNOMED]
- ichtyose liée à l'X [Descripteur MeSH]
- ichtyose liée à l'X, avec déficit en stérylsulfatase [Concept SNOMED CT]
- ichtyose récessive liée au chromosome X [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ichtyose récessive liée au sexe (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Anomalie ichtyosiforme de la peau [Terme HPO]
- Ichtyose [Terme HPO]
- Néoplasie [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- cryptorchidie [Terme HPO]
- ichtyose congénitale [Terme HPO]
- ichtyose hypertrophique surtout au niveau du cuir chevelu, des oreilles, du cou et des plis [Terme HPO]
- opacification du stroma cornéen [Terme HPO]
- opacités cornéennes à la lampe à fente [Terme HPO]
- Érythrodermie ichtyosiforme congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients