Allèle sauvage DCX

Libellé préféré : Allèle sauvage DCX;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage DCX est localisé en Xq22.3-q23, et a une longueur d'environ 119 kb. Cet allèle, qui code la protéine neuronale de migration des neurones, joue un rôle dans la médiation de la migration neuronale. Les mutations du gène sont associées à une hétérotopie liée à l'X, liée à l'X, et à une hétérotopie sous-corticale en bande.;

Traductions automatiques par l'ANS : DCX wt Allele; DBCN; DC; XLIS; Doublécortex ; lissencéphalie liée à l'X (Doublécortine) wt Allele; SCLH; LISX;

Numéro GenBank : AF040254;

Détails

Identifiant d'origine

C75323;

CUI UMLS

C2699546;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyskératose congénitale [Maladie ORDO]
- Ichtyose liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine [Phénotype OMIM]
- Lissencéphalie, type 1 [Phénotype OMIM]
- dilatation et curetage [Descripteur MeSH]
- doublecortin [Gène ORDO]
- dyskératose congénitale [Descripteur MeSH]
- débit cardiaque [Descripteur MeSH]
- lissencéphalies classiques et hétérotopies laminaires sous-corticales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Maladie de Dorfman-Chanarin [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Migration cellulaire [Concept NCIt]
- neurogenèse [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients