Syndrome du mâle XX

Libellé préféré : Syndrome du mâle XX;

Symbole : SRXX2;

Acronyme CISMeF : SRXX2;

ID préfixé : #278850;

Identifiant d'origine

278850;

CUI UMLS

C2749215;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie testiculaire du développement sexuel 46,XX [Maladie ORDO]
- Syndrome du mâle XX [MeSH Concept]
- syndrome du mâle XX [Descripteur MeSH]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46, XX [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SOX9 [Concept NCIt]
- syndrome des hommes XX [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- inversion du sexe gonadique de sujets 46, XX, type 2 [Concept DO]
Concept(s) ORDO
- Anomalie testiculaire du développement sexuel 46,XX [Maladie ORDO]
DO Cross reference
- inversion du sexe gonadique de sujets 46, XX, type 2 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Azoospermie [Terme HPO]
- Hypoplasie du vagin [Terme HPO]
- Inversion du sexe gonadique [Terme HPO]
- Scrotum bifide [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hermaphrodisme vrai [Terme HPO]
- hypoplasie de l'utérus [Terme HPO]
- hypoplasie scrotale [Terme HPO]
- hypospadias périnéal [Terme HPO]
- microphallus [Terme HPO]
- niveau diminué de testostérone sérique [Terme HPO]
- ovotestis [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Dysplasie squelettique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]