trouble testiculaire du développement sexuel 46, XX

Libellé préféré : trouble testiculaire du développement sexuel 46, XX;

Définition CIM-11 : Karyotype 46xx associé principalement à une recombinaison anormale entre les chromosomes x et y (transfert du sry du chromosome y au chromosome x), des testicules sexuels gonadiques, du phénotype mâle;

Synonyme CIM-11 : syndrome de De la Chapelle; 46, XX testicules DSD;

Synonyme CISMeF : trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX;

Détails

Identifiant d'origine

1357942532;

CUI UMLS

C2936419;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie testiculaire du développement sexuel 46,XX [Maladie ORDO]
- Syndrome du mâle XX [MeSH Concept]
- Syndrome du mâle XX [Phénotype OMIM]
- syndrome du mâle XX [Descripteur MeSH]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX [Concept NCIt]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Inversion du sexe gonadique de sujets 46, XX, type 1 [Phénotype OMIM]
- inversion du sexe gonadique de sujets 46, XX, type 2 [Concept DO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de De la Chapelle [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome du mâle XX [MeSH Concept]
- syndrome du mâle XX [Descripteur MeSH]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX [Concept NCIt]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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