Aplasie cutanée congénitale - lymphangiectasie intestinale

Libellé préféré : Aplasie cutanée congénitale - lymphangiectasie intestinale;

ID préfixé : 207731;

Identifiant d'origine

207731;

CUI UMLS

C1859753;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale [Maladie ORDO]
- aplasie cutanée congénitale - lymphangiectasie intestinale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- aplasie cutanée congénitale lymphangiectasie intestinale [MeSH Concept]
- aplasie cutanée congénitale lymphangiectasie intestinale [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome aplasie cutanée congénitale avec lymphangiectasie intestinale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale [Maladie ORDO]
- aplasie cutanée congénitale lymphangiectasie intestinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie cutanée congénitale lymphangiectasie intestinale [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie des sinus [Terme HPO]
- Lymphangiectasie intestinale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- aplasie cutanée congénitale sur le sommet du crâne [Terme HPO]
- hypoprotéinémie [Terme HPO]
- lymphopénie [Terme HPO]
- oedème généralisé [Terme HPO]
- saignement anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]