Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux

Libellé préféré : Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux;

ID préfixé : #184095;

Identifiant d'origine

184095;

CUI UMLS

C3159322;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépiphysaire de type Maroteaux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept]
- Brachyolmie type Maroteaux [Maladie ORDO]
- Brachyolmie type Maroteaux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Maladie ORDO]
- brachyolmie de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- brachyolmie type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépiphysaire de type Maroteaux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Dysplasie spondyloépiphysaire [Terme HPO]
- Genu valgum [Terme HPO]
- Mucopolysaccharidurie [Terme HPO]
- Platyspondylie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- opacité cornéenne [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- mucopolysaccharidurie acide [Terme HPO]
- opacification du stroma cornéen [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]