dysplasie spondyloépiphysaire de type Maroteaux

Libellé préféré : dysplasie spondyloépiphysaire de type Maroteaux; dysplasie spondyloépiphysaire, type Maroteaux;

Définition CIM-11 : La dysplasie du spondyloépiphyse, type de maroteaux est un type très rare de dysplasie spondyloépiphysaire décrite chez moins de 10 patients à ce jour et caractérisée cliniquement par des épiphyses dysplasiques, une petite stature apparaissant dans la petite enfance, le cou court, les mains et les pieds courts et stubby, la scoliose, le genu valgum, le bassin anormal, l'ostéoporose et l'arthrose.;

Détails

Identifiant d'origine

231279233;

CUI UMLS

C3159322;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Phénotype OMIM]
- dysplasie spondyloépiphysaire type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Brachyolmie type 2 [Phénotype OMIM]
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept]
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Brachyolmie type Maroteaux [Maladie ORDO]
- Brachyolmie type Maroteaux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux [Maladie ORDO]
- brachyolmie type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépiphysaire type Maroteaux [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Brachyolmie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Brachyolmie type 2 [Phénotype OMIM]
- Brachyolmie type Maroteaux [Maladie ORDO]
- brachyolmie type Maroteaux [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients