Pseudo-Willebrand

Libellé préféré : Pseudo-Willebrand;

Symbole : VWDP;

Acronyme CISMeF : BDPLT3; VWDP;

ID préfixé : #177820;

Détails

Identifiant d'origine

177820;

CUI UMLS

C1280798;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de pseudo von Willebrand, type plaquettaire [Concept SNOMED CT]
- Maladie de von Willebrand type plaquette [Maladie ORDO]
- maladie de pseudo von Willebrand [Concept SNOMED CT]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [Concept NCIt]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [Concept SNOMED CT]
- maladie de von willebrand, type plaquettaire [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage GP1BA [Concept NCIt]
- pseudo maladie von Willebrand [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- maladie de von Willebrand (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Maladie de von Willebrand type plaquette [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de pseudo von Willebrand, type plaquettaire [Concept SNOMED CT]
- Maladie de von Willebrand type plaquette [Maladie ORDO]
- maladie de pseudo von Willebrand [Concept SNOMED CT]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [Concept SNOMED CT]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [Concept NCIt]
- maladie de von willebrand, type plaquettaire [Notion SNOMED]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- allongement temps de saignement [Terme HPO]
- thrombocytopénie intermittente [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients