néoplasie endocrinienne multiple type 2b

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple type 2b;

Symbole : MEN2B;

Acronyme CISMeF : MEN IIB; MEN2B; MEN3;

Définition CISMeF : La néoplasie endocrinienne multiple de type 2B est une maladie génétique qui provoque de multiples tumeurs dans la bouche, les yeux et les glandes endocrines.;

Titres et symboles alternatifs : néoplasie endocrinienne multiple type III; syndrome de Wagenmann-Froboese;

ID préfixé : #162300;

Détails

Identifiant d'origine

162300;

CUI UMLS

C0025269;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage RET [Concept NCIt]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Maladie ORDO]
- Polyadénomatose endocrinienne de type III [Descripteur PASCAL]
- Tumeur endocrine multiple de type IIB [Terme de bas niveau MedDRA]
- oncogène RET [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B [Maladie ORDO]
- Polyadénomatose endocrinienne type IIb [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type 2B [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type IIB [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeurs endocrines multiples type III [Terme de bas niveau MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 3 [Notion SNOMED]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 3 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple type 2B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Adrénaline urinaire augmentée [Terme HPO]
- Anomalie de la peau [Terme HPO]
- Cyphose [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Diverticule du côlon [Terme HPO]
- Dolichosténomélie [Terme HPO]
- Laxité articulaire [Terme HPO]
- Lèvres épaisses [Terme HPO]
- Myopathie [Terme HPO]
- Palais haut et étroit [Terme HPO]
- Pectus excavatum [Terme HPO]
- Phéochromocytome [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Retard de croissance chez le nourisson [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Sourcils épais [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- calcitonine élevée [Terme HPO]
- carcinome médullaire de la thyroïde [Terme HPO]
- constipation [Terme HPO]
- ganglioneurome [Terme HPO]
- goître nodulaire [Terme HPO]
- hyperlordose [Terme HPO]
- hypermobilité articulaire [Terme HPO]
- hyperplasie de la glande parathyroïde [Terme HPO]
- hypotonie généralisée [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- lordose [Terme HPO]
- mégacôlon congénital [Terme HPO]
- palais haut [Terme HPO]
- palais ogival [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- vermillon de la lèvre inférieur épais [Terme HPO]
- Épiphysiolyse fémorale proximale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients