Complexe de Carney, type 1

Libellé préféré : Complexe de Carney, type 1;

Symbole : CNC1;

Acronyme CISMeF : CAR; CNC1;

ID préfixé : #160980;

Détails

Identifiant d'origine

160980;

CUI UMLS

C2607929;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Complexe de Carney [Descripteur PASCAL]
- Complexe de Carney [Terme Préféré MedDRA]
- Complexe de Carney [MeSH Concept]
- Complexe de Carney [Maladie ORDO]
- Complexe de Carney de type 1 [MeSH Concept]
- Myxome auriculaire avec lentigines [Concept SNOMED CT inactif]
- Syndrome de Carney [Descripteur PASCAL]
- complexe de Carney [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- complexe de Carney [Descripteur MeSH]
- complexe de Carney [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage NR1I3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TRIM13 [Concept NCIt]
- Arrestine 4 [Thème RAMEAU]
- CARIE [Code pathologie ADICAP]
- Carie [Terme HPMULTI]
- Carie dentaire [Descripteur TSP]
- SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin [Gène ORDO]
- Syndrome LAMB [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome NAME [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome NAME [Maladie ORDO]
- allèle sauvage CXADR [Concept NCIt]
- allèle sauvage PRKAR1A [Concept NCIt]
- automobile [Concept SNOMED CT]
- carie [Topic MedlinePlus]
- carie [Concept SNOMED CT]
- carie [Concept NCIt]
- carie [Notion SNOMED]
- carie dentaire [Terme HPO]
- caries dentaires [Descripteur MeSH]
- langue kali'na [Concept NCIt]
- protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha [Gène ORDO]
- récepteur antigénique chimérique [Concept NCIt]
- syndrome NAME [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- complexe de Carney [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Complexe de Carney [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Complexe de Carney de type 1 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Acromégalie [Terme HPO]
- Adénome hypophysaire [Terme HPO]
- Carcinome de la thyroïde [Terme HPO]
- Lentigines multiples [Terme HPO]
- Naevi anormaux ou excessifs [Terme HPO]
- Phéochromocytome [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- abondantes lésions cutanées pigmentées [Terme HPO]
- anomalie des cellules de schwann [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- cheveux roux [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- excès de croissance acrale [Terme HPO]
- hirsutisme [Terme HPO]
- hyperplasie folliculaire de la thyroïde [Terme HPO]
- myxome cardiaque [Terme HPO]
- taches de rousseur [Terme HPO]
- tumeur myxoïde sous-cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients