Libellé préféré : complexe de Carney;
Définition CIM-11 : Le complexe de carney est un syndrome hamartonéoplasique essentiellement hérité et
causé par la mutation du gène de la sous-unité réglementaire 1-alpha de la protéine
kinase a. il est caractérisé par une pigmentation muqueuse et cutanée (lentiginose
et naevi bleu), une suractivité qui affecte de multiples glandes endocrines, dont
les manifestations peuvent inclure l'acromégalie, le syndrome de cushing et les tumeurs
de la thyroïde et des testicules, et les myxomes du coeur, de la peau et du sein.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Carney; myxome - pigmentation discontinue - hyperactivité endocrinienne;
Inclusion CIM-11 : syndrome LAMB - [lentigines, myxomes auriculaire, myxomes cutanéo-muqueux et naevi
bleu];
Identifiant d'origine : 1051158630;
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Le complexe de carney est un syndrome hamartonéoplasique essentiellement hérité et
causé par la mutation du gène de la sous-unité réglementaire 1-alpha de la protéine
kinase a. il est caractérisé par une pigmentation muqueuse et cutanée (lentiginose
et naevi bleu), une suractivité qui affecte de multiples glandes endocrines, dont
les manifestations peuvent inclure l'acromégalie, le syndrome de cushing et les tumeurs
de la thyroïde et des testicules, et les myxomes du coeur, de la peau et du sein.
