Apolipoprotéine E

Libellé préféré : Apolipoprotéine E;

Symbole : APOE;

Acronyme CISMeF : APOE;

Ensembl ID : ENSG00000130203;

ID préfixé : *107741;

Détails

Identifiant d'origine

107741;

CUI UMLS

C1412481;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Apolipoprotéine E [Composé LOINC]
- Apolipoprotéine E [Terme Préféré MedDRA]
- Apolipoprotéine E [Concept NCIt]
- Apolipoprotéines E [MeSH Concept]
- apolipoprotein E [Gène ORDO]
- apolipoprotéine e [Concept SNOMED CT]
- apolipoprotéine e [Notion SNOMED]
- apolipoprotéines E [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- apolipoprotéine A [Concept NCIt]
- apolipoprotéine(a) [Concept NCIt]
- dosage des apolipoprotéines e [Concept NCIt]
- gène APOE [Concept NCIt]
- gène APOE [Composé LOINC]
Alignements automatiques faux
- clusterine [Descripteur MeSH]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage APOE [Concept NCIt]
- Apolipoprotéine E [Concept NCIt]
- Apolipoprotéine E4 [Concept NCIt]
- allèle APOE*2 [Concept NCIt]
- allèle APOE*4 [Concept NCIt]
- gène APOE [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- apolipoprotein E [Gène ORDO]
Phénotypes associés
- Dégénérescence maculaire liée à l'âge, type 1 [Phénotype OMIM]
- Glomérulopathie lipoprotéinique [Phénotype OMIM]
- Histiocytose bleu de mer [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alzheimer type 2 [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alzheimer type 3 [Phénotype OMIM]
- hyperlipoprotéinémie, type III [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- allèle APOE*2 [Concept NCIt]
- allèle APOE*4 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients