Allèle sauvage APOE

Libellé préféré : Allèle sauvage APOE;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle APOE humain de type sauvage est situé aux environs de 19q13.2 et est d'une longueur d'environ 4 k. Cet allèle, qui code la protéine apolipoprotéine E, joue un rôle dans la médiation du transport et du métabolisme des lipides. La variation génétique est impliquée dans les maladies cardiovasculaires et la maladie d'Alzheimer. La mutation du gène est associée à une hyperlipoprotéinémie de type III.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie d'Alzheimer de type 2 (APOE * E4-Associated, Fin Onset); LPG; AD2; APOE wt Allele; MGC1571; LDLCQ5; Apolipoprotéine E wt Allele;

Numéro GenBank : K00396;

Détails

Identifiant d'origine

C84469;

CUI UMLS

C2827465;

Concept OMIM correspondant
- Apolipoprotéine E [Gène OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse [Concept NCIt]
- Maladie d'Alzheimer [Concept NCIt]
- hyperlipoprotéinémie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- homéostasie du cholestérol [Concept NCIt]
- métabolisme des lipides [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la maladie d'Alzheimer KEGG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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