OCRL1 - CISMeF

Libellé préféré : OCRL1;

Nom court LOINC : gène OCRL1;

Acronyme CISMeF : OCRL1;

Identifiant d'origine

LP71432-6;

CUI UMLS

C1417931;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- OCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase [Gène ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome oculocérébrorénal [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome oculocérébrorénal de Lowe [Phénotype OMIM]
Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- OCRL1 gène mutation cible trouvée [Identification] Sang/Tissu ; Résultat nominal ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]