maladie de Hirschsprung

Libellé préféré : maladie de Hirschsprung;

Description CIM10 : mégacôlon congénital (sans ganglion); aganglionose;

Diag associé à un acte (%) : 87.9;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q431;

CUI UMLS

C0019569;

Alignement(s) exact(s) DRC
- dhl 17 - malformations congénitales et anomalies chromosomiques [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aganglionose [Descripteur PASCAL]
- MEGACOLON CONGENITAL [Terme préféré WHO-ART]
- Maladie de Hirschsprung [MeSH Concept]
- Maladie de Hirschsprung [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hirschsprung [Maladie ORDO]
- Maladie de Hirschsprung [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Hirschsprung [Contre-indication TUV]
- Maladie de Hirschsprung [Thème RAMEAU]
- Maladie de Hirschsprung [Terme DicoCLM]
- Mégacôlon aganglionique [Concept NCIt]
- Mégacôlon congénital [Terme DicoCLM]
- la maladie de Hirschsprung [Concept H4P]
- maladie de Hirschsprung [Descripteur MeSH]
- maladie de Hirschsprung [Sous catégorie CIM-11]
- maladie de Hirschsprung [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de Hirschsprung [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- maladie de Hirschsprung [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de Hirschsprung (affection) [Concept SNOMED CT]
- maladie de hirschsprung [Notion SNOMED]
- mégacôlon congénital [Terme HPO]
Alignements manuels CISMeF
- macrocôlon (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Ganglioneurome de Hirschsprung [Maladie ORDO]
- Maladie de Hirschsprung [Maladie ORDO]
- Maladie rare avec maladie de Hirschsprung comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle de ZEB2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D [Maladie ORDO]
- Syndrome de maladie de Hirschsprung-hypoplasie des ongles-dysmorphie [Maladie ORDO]
- Syndrome de maladie de Hirschsprung-polydactylie-surdité [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Achalasie pelvirectale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Aganglionose [Descripteur PASCAL]
- Aganglionose [Terme de bas niveau MedDRA]
- MEGACOLON CONGENITAL [Terme préféré WHO-ART]
- Maladie de Hirschsprung [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hirschsprung [MeSH Concept]
- Maladie de Hirschsprung [Maladie ORDO]
- Maladie de Hirschsprung [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Hirschsprung [Terme DicoCLM]
- Mégacôlon aganglionique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mégacôlon aganglionique [Concept NCIt]
- Mégacôlon congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mégacôlon congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Mégacôlon congénital [Terme DicoCLM]
- macrocôlon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de Hirschsprung [Descripteur MeSH]
- maladie de Hirschsprung [Sous catégorie CIM-11]
- maladie de Hirschsprung (affection) [Concept SNOMED CT]
- maladie de hirschsprung [Notion SNOMED]
- mégacôlon congénital [Terme HPO]
- mégacôlon congénital (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Exclu par
- iléus transitoire du nouveau-né [Sous Catégorie CIM-10]
- mégacôlon, non classé ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients