autres amyotrophies spinales héréditaires

Libellé préféré : autres amyotrophies spinales héréditaires;

Description CIM10 : amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière; amyotrophie spinale de l'adulte; paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]; amyotrophie spinale distale; amyotrophie spinale de forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander]; amyotrophie spinale de l'enfant, type II;

Diag associé à un acte (%) : 64.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G121;

CUI UMLS

C0477349;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie spinale de l'adulte [MeSH Concept]
- Autre amyotrophie spinale héréditaire [Terme DicoCLM]
- atrophie musculaire spinale de l'adulte [Notion SNOMED]
- autres amyotrophies spinales héréditaires [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- d'autres amyotrophies spinales héréditaires [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie spinale distale [Concept SNOMED CT]
- Amyotrophie spinale proximale type 4 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale, type iv [Phénotype OMIM]
- Neuropathie motrice distale héréditaire [Maladie ORDO]
- forme scapulopéronière de l'amyotrophie spinale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale distale [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale infantile liée à l'X [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 2 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 3 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 4 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale scapulopéronière [Maladie ORDO]
- Déficit en transporteur de la riboflavine [Maladie ORDO]
- Déficit en transporteur de la riboflavine lié à RFVT2 [Maladie ORDO]
- Déficit en transporteur de la riboflavine lié à RFVT3 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Maladie ORDO]
- Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte [Maladie ORDO]
- Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients