autres mucopolysaccharidoses

Libellé préféré : autres mucopolysaccharidoses;

Description CIM10 : syndrome de Sanfilippo (type B) (type C) (type D); syndrome de Maroteaux-Lamy (léger) (sévère); syndrome de Morquio (semblable à) (classique); carence en bêta-glucoronidiase; mucopolysaccharidoses, type III, IV, VI, VII;

Diag associé à un acte (%) : 31.9;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E762;

CUI UMLS

C0348491;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- d'autres mucopolysaccharidoses [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Mucopolysaccharidose de type VII [Terme DicoCLM]
- mucopolysaccharidose de type 4 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type 6 [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit en hyaluronidase [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Déficit en hyaluronidase [Maladie ORDO]
- Maladie de Sanfilippo type A [Maladie ORDO]
- Maladie de Sanfilippo type B [Maladie ORDO]
- Maladie de Sanfilippo type C [Maladie ORDO]
- Maladie de Sanfilippo type D [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4A [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4B [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 6 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 6, forme lentement progressive [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 6, forme rapidement progressive [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 7 [Maladie ORDO]
Exclu par
- autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone [Catégorie CIM-10]
- ostéochondrodysplasie avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients