ichtyose héréditaire

Libellé préféré : ichtyose héréditaire;

Définition CIM-11 : Une de troubles de nettement differing severities résultant de genetically déterminés défauts de lépiderme cornification.;

Synonyme CIM-11 : ichtyose congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

923829051;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ichthyose congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichthyose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichtyose congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichtyose héréditaire [Maladie ORDO]
- ichtyose congenitale [Code CIM-9]
- ichtyose congénitale [Catégorie CIM-10]
- ichtyose congénitale [Terme HPO]
- ichtyose congénitale de la peau (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'ichtyose congénitale [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ichtyose congénitale de la peau [Notion SNOMED]
- Érythrodermie ichtyosiforme congénitale [Terme HPO]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Ichtyose lamellaire, autosomique récessif, type 1 [Phénotype OMIM]
- ichtyose lamellaire [Concept SNOMED CT]
- ichtyose lamellaire [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients