myopathie à némaline

Code CIM-11 : 8C72.00;

Libellé préféré : myopathie à némaline;

Définition CIM-11 : La myopathie à némaline englobe un large éventail de myopathies congénitales caractérisées par l'hypotonie, la faiblesse et les réflexes dépressifs ou absents des tendons profonds, avec des signes pathologiques de corps (bâtonnets) à némaline visibles à la biopsie musculaire.;

Inclusion CIM-11 : maladie du corps némaline;

Détails

Identifiant d'origine

1996502540;

CUI UMLS

C0206157;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie némaline [Descripteur PASCAL]
- Myopathie à némaline [Maladie ORDO]
- myopathie némaline [Concept SNOMED CT]
- myopathie némaline [Notion SNOMED]
- myopathie à némaline [Séries phénotypiques OMIM]
- myopathies némaline [Descripteur MeSH]
- myopathies, némaline [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- trouble héréditaire du système musculosquelettique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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