Code CIM-11 : 3B14.2;
Libellé préféré : carence combinée en facteurs de coagulation vitamine K dépendants;
Définition CIM-11 : La carence héréditaire combinée en facteurs de coagulation liés à la vitamine k (vkcfd)
est un trouble congénital de saignement résultant de la diminution variable des facteurs
de coagulation ii, vii, ix et x, ainsi que des anticoagulants naturels, soit la protéine
c, la protéine s et la protéine z.;
Synonyme CIM-11 : déficit en vitamine K époxyde réductase; déficit combiné en facteurs II, VII, IX et X;
Identifiant d'origine : 54644599;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La carence héréditaire combinée en facteurs de coagulation liés à la vitamine k (vkcfd)
est un trouble congénital de saignement résultant de la diminution variable des facteurs
de coagulation ii, vii, ix et x, ainsi que des anticoagulants naturels, soit la protéine
c, la protéine s et la protéine z.
