déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants, type 1

Libellé préféré : déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants, type 1;

Symbole : VKCFD1;

Acronyme CISMeF : MCFD3; VKCFD; VKCFD1; Fmfd III;

Titres et symboles alternatifs : déficit combiné en facteur II, V, VII, IX et X; déficit combiné familial multiple en facteurs de la coagulation, type III;

ID préfixé : #277450;

Détails

Identifiant d'origine

277450;

CUI UMLS

C1848534;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- gamma-glutamyl carboxylase [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K [Maladie ORDO]
- carence combinée en facteurs de coagulation vitamine K dépendants [Sous catégorie CIM-11]
- déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants, type 1 [MeSH Concept]
- Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Ecchymose [Terme HPO]
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Epistaxis [Terme HPO]
- Hémarthroses [Terme HPO]
- Hémorragie cérébrale [Terme HPO]
- Hémorragie des articulations [Terme HPO]
- Temps de thromboplastine partiel prolongé [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- activité réduite du facteur IX [Terme HPO]
- calcifications ponctuées épiphysaires [Terme HPO]
- carence en protéine C [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- diathèse hémorragique congénitale [Terme HPO]
- déficit en facteur VII [Terme HPO]
- déficit en facteur X [Terme HPO]
- déficit en protéine S [Terme HPO]
- hypoplasie des phalanges distales de la main [Terme HPO]
- hypoplasie nasale [Terme HPO]
- saignement anormal [Terme HPO]
- temps de prothrombine prolongé [Terme HPO]
- transaminases augmentées [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients