Code CIM-11 : 3A51.1;
Libellé préféré : drépanocytose sans crise;
Définition CIM-11 : Trouble causé par une mutation HbS du gène de l'hémoglobine. Ce trouble se caractérise
par des globules rouges anormaux, rigides et falciformes, qui diminuent la capacité
de transport de l'oxygène. Il peut entraîner : fatigue, essoufflement, vertiges, maux
de tête, pâleur de la peau ou des muqueuses et jaunisse. Il se confirme par la détection
de la mutation HbS, au moyen d'un test génétique.;
Synonyme CIM-11 : HbSS sans crise; anémie falciforme sans crise; SCA - [drépanocytose]; SCD - [drépanocytose]; drépanocytose; drépanocytose SAI; maladie à Hb-SS sans crise;
Acronyme CIM-11 : SCA; SCD;
Inclusion CIM-11 : maladie de l'hémoglobine SS; maladie de l'hémoglobine drépanocytaire; maladie à Hb SS; maladie drépanocytaire SAI; anémie de herrick; néphropathie drépanocytaire; trouble drépanocytaire; maladie de l'hémoglobine S; maladie à Hb S; anémie falciforme SAI; trouble drépanocytaire dû à l'hémoglobine S; hémoglobinopathie héréditaire homozygote pour l'hémoglobine S; drepanocythemia; anémie drépanocytaire; syndrome drépanocytaire;
Identifiant d'origine : 1711513381;
CUI UMLS : C0272078;
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- Type(s) sémantique(s)
Trouble causé par une mutation HbS du gène de l'hémoglobine. Ce trouble se caractérise
par des globules rouges anormaux, rigides et falciformes, qui diminuent la capacité
de transport de l'oxygène. Il peut entraîner : fatigue, essoufflement, vertiges, maux
de tête, pâleur de la peau ou des muqueuses et jaunisse. Il se confirme par la détection
de la mutation HbS, au moyen d'un test génétique.
