maladie de Pelizaeus-Merzbacher

Code CIM-11 : 8A44.0;

Libellé préféré : maladie de Pelizaeus-Merzbacher;

Définition CIM-11 : La maladie de pelizaeus-merzbacher (pmd) est une leucodystrophie liée au chromosome x caractérisée par un retard de développement, un nystagmus, une hypotonie, une spasticité et un déficit intellectuel variable.;

Détails

Identifiant d'origine

1313582105;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucodystrophie de Pelizaeus-Merzbacher [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Concept NCIt]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [MeSH Concept]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Phénotype OMIM]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Maladie ORDO]
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Descripteur PASCAL]
- la maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Concept H4P]
- leucodystrophie sudanophile [Terme HPO]
- maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Concept SNOMED CT]
- maladie de Pelizaeus-Merzbacher [Descripteur MeSH]
- maladie de pelizaeus-merzbacher [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- proteolipid protein 1 [Gène ORDO]
Correspondance CIM-10
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients