Code CIM-11 : 3A60.1;
Libellé préféré : aplasie érythrocytaire pure héréditaire;
Définition CIM-11 : Affection causée par des déterminants survenant pendant la période anténatale, et
entraînant un changement dans la formation des érythrocytes. Cette affection se caractérise
par un arrêt de la maturation pendant la formation des érythrocytes. Cette affection
peut s'accompagner d'une anémie sévère. Confirmation par identification d'une baisse
du taux de globules rouges dans un prélèvement de sang.;
Synonyme CIM-11 : aplasie érythrocytaire pure constitutionnelle; anémie de Blackfan-Diamond;
Synonyme CISMeF : érythroblastopénie héréditaire des globules rouges; anémie hypoplasique familiale avec des malformations;
Inclusion CIM-11 : anémie de Blackfan-Diamond;
Identifiant d'origine : 1191963445;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Affection causée par des déterminants survenant pendant la période anténatale, et
entraînant un changement dans la formation des érythrocytes. Cette affection se caractérise
par un arrêt de la maturation pendant la formation des érythrocytes. Cette affection
peut s'accompagner d'une anémie sévère. Confirmation par identification d'une baisse
du taux de globules rouges dans un prélèvement de sang.
