Code CIM-11 : 3A60.1;
Libellé préféré : aplasie érythrocytaire pure héréditaire;
Définition CIM-11 : Affection provoquée par des déterminants survenant pendant la période prénatale, entraînant
un changement dans la formation des érythrocytes. cette condition est caractérisée
par un arrêt de la maturation dans la formation d'érythrocytes. cette condition peut
se manifester par une anémie grave. la confirmation se fait par l'identification d'une
diminution du nombre de globules rouges dans un échantillon de sang.;
Synonyme CIM-11 : aplasie érythrocytaire pure constitutionnelle; anémie hypoplasique familiale avec malformations;
Synonyme CISMeF : érythroblastopénie héréditaire des globules rouges; anémie hypoplasique familiale avec des malformations;
Identifiant d'origine : 1191963445;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Affection provoquée par des déterminants survenant pendant la période prénatale, entraînant
un changement dans la formation des érythrocytes. cette condition est caractérisée
par un arrêt de la maturation dans la formation d'érythrocytes. cette condition peut
se manifester par une anémie grave. la confirmation se fait par l'identification d'une
diminution du nombre de globules rouges dans un échantillon de sang.
