" /> fibrose pulmonaire idiopatique - CISMeF





Code CIM-11 : CB03.4;

Libellé préféré : fibrose pulmonaire idiopatique;

Définition CIM-11 : La fibrose pulmonaire idiopathique (ipi) est définie comme une forme spécifique de pneumonie interstitielle fibreuse chronique (pneumonite) de cause inconnue, qui se manifeste principalement chez les adultes plus âgés, se limite aux poumons et est associée au profil histopathologique et / ou radiologique de l'uip. la définition de la fpi exige l'exclusion d'autres formes de pneumonie interstitielle (pneumonite), y compris les autres pneumonies interstitielles idiopathiques (pneumonites) et les pneumopathies interstitielles (sg) associées à l'exposition environnementale, aux médicaments ou aux maladies systémiques.;

Synonyme CIM-11 : fibrose pulmonaire interstitielle; fibrose pulmonaire SAI; alvéolite fibreuse; fibrose pulmonaire idiopathique; pneumonie fibreuse; FPI - [Fibrose pulmonaire idiopathique]; maladies pulmonaires fibreuses;

Acronyme CIM-11 : FPI;

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La fibrose pulmonaire idiopathique (ipi) est définie comme une forme spécifique de pneumonie interstitielle fibreuse chronique (pneumonite) de cause inconnue, qui se manifeste principalement chez les adultes plus âgés, se limite aux poumons et est associée au profil histopathologique et / ou radiologique de l'uip. la définition de la fpi exige l'exclusion d'autres formes de pneumonie interstitielle (pneumonite), y compris les autres pneumonies interstitielles idiopathiques (pneumonites) et les pneumopathies interstitielles (sg) associées à l'exposition environnementale, aux médicaments ou aux maladies systémiques.

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20/04/2024


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