Code CIM-11 : CB03.4;
Libellé préféré : fibrose pulmonaire idiopatique;
Définition CIM-11 : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est définie comme une forme spécifique de
pneumonie (pneumonite) interstitielle chronique, progressive et fibrosante de cause
inconnue, survenant principalement chez les personnes âgées, limitée aux poumons,
et associée au schéma histopathologique et/ou radiologique de la MPI. La définition
de la FPI impose l'exclusion d'autres formes de pneumonie interstitielle (pneumonite),
y compris d'autres pneumonies interstitielles idiopathiques (pneumonite) et maladies
pulmonaires interstitielles (MPI) associées à une exposition environnementale, à des
médicaments ou à une maladie systémique.;
Synonyme CIM-11 : fibrose pulmonaire interstitielle; fibrose pulmonaire SAI; alvéolite fibreuse; fibrose pulmonaire idiopathique; pneumonie fibreuse; FPI - [Fibrose pulmonaire idiopathique]; maladies pulmonaires fibreuses;
Acronyme CIM-11 : FPI;
Identifiant d'origine : 1074069640;
CUI UMLS : C0034069;
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Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est définie comme une forme spécifique de
pneumonie (pneumonite) interstitielle chronique, progressive et fibrosante de cause
inconnue, survenant principalement chez les personnes âgées, limitée aux poumons,
et associée au schéma histopathologique et/ou radiologique de la MPI. La définition
de la FPI impose l'exclusion d'autres formes de pneumonie interstitielle (pneumonite),
y compris d'autres pneumonies interstitielles idiopathiques (pneumonite) et maladies
pulmonaires interstitielles (MPI) associées à une exposition environnementale, à des
médicaments ou à une maladie systémique.