autres affections pulmonaires interstitielles avec fibrose

Libellé préféré : autres affections pulmonaires interstitielles avec fibrose;

Description CIM10 : pneumonie interstitielle commune; alvéolite fibreuse (cryptogénique); syndrome de Hamman Rich; fibrose pulmonaire idiopathique; fibrose pulmonaire diffuse;

Note d'exclusion CIM-10 : fibrose pulmonaire (chronique) après une irradiation (J701); fibrose pulmonaire (chronique) due à l'inhalation d'agents chimiques, d'émanations, de fumées ou de gaz (J684);

Diag associé à un acte (%) : 92.1;

Autres : 2;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

J841;

CUI UMLS

C0348703;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Fibrose interstitielle / maladie de système [Terme DicoCLM]
Concept(s) Orphanet
- Fibrose pulmonaire idiopathique [Maladie ORDO]
- Pneumonie interstitielle desquamative [Maladie ORDO]
- Pneumopathie interstitielle aiguë [Maladie ORDO]
- Pneumopathie interstitielle lymphocytaire [Maladie ORDO]
- Pneumopathie organisée cryptogénique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés [Maladie ORDO]
Exclu par
- pneumopathie à micro-organisme non précisé [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- affections pulmonaires chroniques et autres dues à une irradiation [Sous Catégorie CIM-10]
- affections respiratoires chroniques dues à des agents chimiques, des émanations, des fumées et des gaz [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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