Libellé préféré : syndrome de Waardenburg type 3;
Définition CIM-11 : Ce type est causé par des mutations dans pax3 et est phénotypiquement similaire au
type 1 avec la caractéristique additionnelle des anomalies des membres.;
Identifiant d'origine : 847608197;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Ce type est causé par des mutations dans pax3 et est phénotypiquement similaire au
type 1 avec la caractéristique additionnelle des anomalies des membres.