déficit d'activateur en hexosaminidase

Libellé préféré : déficit d'activateur en hexosaminidase;

Synonyme CIM-11 : déficit en activateur GM2; variante AB du déficit en hexosaminidase;

Synonyme CISMeF : déficit en GM2 activateur;

Détails

Identifiant d'origine

649693659;

CUI UMLS

C0268275;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Gangliosidose à GM2 variant AB [Maladie ORDO]
- Maladie de Tay-Sachs variante AB [Phénotype OMIM]
- Maladie de Tay-Sachs variante AB [MeSH Concept]
- gangliosidose à GM2 variant AB [Concept NCIt]
- maladie de Tay-Sachs variante AB [Descripteur MeSH]
- maladie de tay-sachs, variante ab [Concept SNOMED CT]
- maladie de tay-sachs, variante ab [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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