syndrome de KBG

Libellé préféré : syndrome de KBG; syndrome KBG;

Définition CIM-11 : Le syndrome de kbg est un syndrome rare de malformation caractérisé par un dysmorphisme facial typique, par la macrodontie des incisives centrales supérieures, par des anomalies du squelette (surtout des anomalies costovertébrales) et par un retard du développement.;

Détails

Identifiant d'origine

465550090;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome KBG [Phénotype OMIM]
- Syndrome KBG [MeSH Concept]
- Syndrome KBG [Maladie ORDO]
- syndrome KBG [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome KBG [Concept DO]
- syndrome de petite taille, anomalies faciales caractéristiques et squelettiques, déficit intellectuel, macrodontie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome KBG (petite taille-anomalies faciales et squelet.-déficience intellectuelle-macrodontie) [Terme Préféré MedDRA]

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