Libellé préféré : cataractes congénitales - dysmorphie faciale - neuropathie;
Définition CIM-11 : Cataractes congénitaux dysmorphisme facial le syndrome neuropathy (ccfdn) est un trouble
complexe du développement de l'hérédité autosomique récessive. les anomalies du développement
comprennent les cataractes congénitaux et les microcornées, l'hypomyélinisation primaire
du système nerveux périphérique, la déficience de la croissance physique, le retard
du développement moteur et intellectuel précoce, le dysmorphisme facial léger et l'hypogonadisme.
la rhabdomyolyse parasitaire est une complication grave.;
Identifiant d'origine : 359570451;
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Cataractes congénitaux dysmorphisme facial le syndrome neuropathy (ccfdn) est un trouble
complexe du développement de l'hérédité autosomique récessive. les anomalies du développement
comprennent les cataractes congénitaux et les microcornées, l'hypomyélinisation primaire
du système nerveux périphérique, la déficience de la croissance physique, le retard
du développement moteur et intellectuel précoce, le dysmorphisme facial léger et l'hypogonadisme.
la rhabdomyolyse parasitaire est une complication grave.
