" /> cataractes congénitales - dysmorphie faciale - neuropathie - CISMeF





Libellé préféré : cataractes congénitales - dysmorphie faciale - neuropathie;

Définition CIM-11 : Cataractes congénitaux dysmorphisme facial le syndrome neuropathy (ccfdn) est un trouble complexe du développement de l'hérédité autosomique récessive. les anomalies du développement comprennent les cataractes congénitaux et les microcornées, l'hypomyélinisation primaire du système nerveux périphérique, la déficience de la croissance physique, le retard du développement moteur et intellectuel précoce, le dysmorphisme facial léger et l'hypogonadisme. la rhabdomyolyse parasitaire est une complication grave.;

Synonyme CISMeF : cataractes congénitales - dysmorphie faciale - neuropathie;

Détails


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Cataractes congénitaux dysmorphisme facial le syndrome neuropathy (ccfdn) est un trouble complexe du développement de l'hérédité autosomique récessive. les anomalies du développement comprennent les cataractes congénitaux et les microcornées, l'hypomyélinisation primaire du système nerveux périphérique, la déficience de la croissance physique, le retard du développement moteur et intellectuel précoce, le dysmorphisme facial léger et l'hypogonadisme. la rhabdomyolyse parasitaire est une complication grave.

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27/07/2021


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