dysplasie craniométaphysaire

Libellé préféré : dysplasie craniométaphysaire;

Définition CIM-11 : La dysplasie du craniométaphyse est un rare trouble général du squelette héréditaire caractérisé par une hyperostose progressive et une sclérose des os craniofaciaux, avec une modélisation anormale des métaphyses des os longs.;

Synonyme CISMeF : dysplasie crânio-métaphysaire;

Détails

Identifiant d'origine

305860050;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie cranio-métadiaphysaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Dysplasie cranio-métaphysaire [Maladie ORDO]
- Dysplasie craniométaphysaire [Descripteur PASCAL]
- dysplasie cranio-métaphysaire [Concept SNOMED CT]
- dysplasie cranio-métaphysaire [Notion SNOMED]
- dysplasie craniométaphysaire [OMIM phenotypic series]
- dysplasie crâniométadiaphysaire [Phénotype OMIM]
- dysplasie crâniométaphysaire [Concept NCIt]
- syndrome de Schwartz-Lelek [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Schwartz-Lelek [MeSH Concept]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysplasie cranio-diaphysaire [Concept SNOMED CT]
- Dysplasie cranio-diaphysaire [Phénotype OMIM]
- Dysplasie cranio-diaphysaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie cranio-diaphysaire [Maladie ORDO]
- Dysplasie cranio-diaphysaire [MeSH Concept]
- Dysplasie craniodiaphysaire [Descripteur PASCAL]

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