syndrome de Waardenburg

Libellé préféré : syndrome de Waardenburg;

Définition CIM-11 : Syndrome héréditaire autosomique dominant consistant en une perte auditive sensorinéale congénitale et une hypomélanose de la peau, des cheveux et des irides.;

Synonyme CIM-11 : syndrome des pattes blanches;

Détails

Identifiant d'origine

304883627;

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- Syndrome de Waardenburg [Concept NCIt]
- Syndrome de Waardenburg [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg [MeSH Concept]
- Syndrome de Waardenburg [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Waardenburg [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Waardenburg, type 2C [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndromes de Waardenburg [Thème RAMEAU]
- syndrome de Waardenburg [Descripteur MeSH]
- syndrome de Waardenburg [Séries phénotypiques OMIM]
- syndrome de Waardenburg (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de waardenburg-klein [Notion SNOMED]

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