syndrome de Bardet-Biedl

Libellé préféré : syndrome de Bardet-Biedl;

Définition CIM-11 : Le syndrome de bardet-biedl est une ciliopathie caractérisée par une combinaison de signes cliniques : obésité, rétinopathie pigmentaire, polydactylie post-axiale, reins polykystiques, hypogénitalisme et troubles d'apprentissage, dont plusieurs apparaissent plusieurs années après l'apparition de la maladie.;

Synonyme CIM-11 : BBS - [syndrome de Bardet-Biedl];

Acronyme CIM-11 : BBS;

Détails

Identifiant d'origine

255526264;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Laurence-Moon-Biedl, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Bardet-Biedl [Maladie ORDO]
- Syndrome de Bardet-Biedl [MeSH Concept]
- Syndrome de Laurence-Moon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet [Terme DicoCLM]
- syndrome de Bardet-Biedl [Descripteur MeSH]
- syndrome de Bardet-Biedl [Concept NCIt]
- syndrome de Bardet-Biedl [OMIM phenotypic series]
- syndrome de Laurence-Moon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome laurence-biedl [Notion SNOMED]
- syndrome laurence-biedl [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sarcoïdose [Maladie ORDO]
- sarcoïdose [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Bardet-Biedl syndrome 2 [Gène ORDO]
- syndrome de Bardet-Biedl, type 1 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients