Libellé préféré : apolipoprotéine B-100 défectueuse d'origine familiale;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un désordre autosomique dominant résultant d'une mutation de mauvais sens
qui réduit l'affinité de l'apob-100 pour le récepteur lipoprotéique de faible densité
(récepteur ldl).;
Identifiant d'origine : 2106114192;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Il s'agit d'un désordre autosomique dominant résultant d'une mutation de mauvais sens
qui réduit l'affinité de l'apob-100 pour le récepteur lipoprotéique de faible densité
(récepteur ldl).
