" /> syndrome d'Aicardi-Goutières - CISMeF





Libellé préféré : syndrome d'Aicardi-Goutières;

Définition CIM-11 : Le syndrome d'aicardi-goutières est une encéphalopathie héréditaire, subaiguë, caractérisée par l'association de la calcification des noyaux gris centraux, de la leucodystrophie et de la lymphocytose du liquide céphalorachidien (lcr).;

Synonyme CIM-11 : encéphalopathie avec calcification des noyaux gris centraux; encéphalopathie avec calcification intracrânienne et lymphocytose chronique du liquide céphalorachidien;

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Le syndrome d'aicardi-goutières est une encéphalopathie héréditaire, subaiguë, caractérisée par l'association de la calcification des noyaux gris centraux, de la leucodystrophie et de la lymphocytose du liquide céphalorachidien (lcr).

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30/10/2025


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