alpha-mannosidose

Libellé préféré : alpha-mannosidose;

Définition CIM-11 : L'alpha-mannosidose est une maladie héréditaire de surcharge lysosomale caractérisée par une immunodéficience, des anomalies faciales et squelettiques, une déficience auditive et un déficit intellectuel.;

Synonyme CIM-11 : déficit en alpha-D-mannosidase lysosomale;

Synonyme CISMeF : alphamannosidose;

Détails

Identifiant d'origine

1944256516;

CUI UMLS

C0024748;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alpha-mannosidose [Phénotype OMIM]
- Alpha-mannosidose [Maladie ORDO]
- Alpha-mannosidose [Terme Préféré MedDRA]
- alpha-Mannosidose [MeSH Concept]
- alpha-mannosidose [Concept NCIt]
- alpha-mannosidose [Descripteur MeSH]
- alpha-mannosidose [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mannosidose [Thème RAMEAU]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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