Libellé préféré : petite taille due à la résistance à l'hormone de croissance;
Définition CIM-11 : Le syndrome de laron est un trouble génétique congénital caractérisé par une courte
stature marquée associée à une hormone de croissance (gh) normale ou élevée et à un
faible facteur de croissance de type insulinique-1 (igf-i) qui ne montent pas après
l'administration de gh exogène.;
Synonyme CIM-11 : insensibilité totale à l'hormone de croissance; insensibilité primaire à l'hormone de croissance; syndrome de Laron; nanisme de type Laron; déficit en récepteurs de l'hormone de croissance; résistance primaire à la GH; résistance primaire à l'hormone de croissance;
Identifiant d'origine : 176353068;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome de laron est un trouble génétique congénital caractérisé par une courte
stature marquée associée à une hormone de croissance (gh) normale ou élevée et à un
faible facteur de croissance de type insulinique-1 (igf-i) qui ne montent pas après
l'administration de gh exogène.
