atrophie optique dominante autosomique dominante chez l'enfant

Libellé préféré : atrophie optique dominante autosomique dominante chez l'enfant;

Synonyme CIM-11 : maladie de Kjer; atrophie optique autosomique dominante de Kjer; atrophie optique autosomique dominante classique;

Synonyme CISMeF : atrophie optique autosomique dominante débutant dans l'enfance; atrophie optique autosomique dominante à début précoce; atrophie optique autosomique dominante, type Kjer; atrophie optique autosomique dominante, type classique;

Détails

Identifiant d'origine

1745857753;

CUI UMLS

C0338508;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique autosomique dominante classique [Maladie ORDO]
- atrophie optique autosomique dominante, forme classique [Concept SNOMED CT]
- atrophie optique dominante autosomique dominante d'apparition chez l'enfant [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Atrophie optique type 1 [Phénotype OMIM]
- atrophie optique autosomique dominante [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique autosomique dominante [MeSH Concept]
- Atrophie optique autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Atrophie optique autosomique dominante classique [Maladie ORDO]
- Atrophie optique type 1 [Phénotype OMIM]
- atrophie optique autosomique dominante [Descripteur MeSH]
- atrophie optique autosomique dominante, forme classique [Concept SNOMED CT]
- atrophie optique héréditaire dominante [Notion SNOMED]
- atrophie optique type 1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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