Libellé préféré : déficit en mérosine ou en laminine alpha 2;
Définition CIM-11 : La dystrophie musculaire congénitale déficiente en érosine appartient à un groupe
de troubles neuromusculaires dont l'apparition à la naissance ou l'enfance se caractérise
par l'hypotonie, la faiblesse musculaire et l'atrophie musculaire. la dystrophie congénitale
congénitale déficiente en mérosine représente 30 à 40 % des dystrophies musculaires
congénitales.;
Synonyme CIM-11 : dystrophie musculaire congénitale avec déficit en mérosine;
Identifiant d'origine : 1693850954;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
La dystrophie musculaire congénitale déficiente en érosine appartient à un groupe
de troubles neuromusculaires dont l'apparition à la naissance ou l'enfance se caractérise
par l'hypotonie, la faiblesse musculaire et l'atrophie musculaire. la dystrophie congénitale
congénitale déficiente en mérosine représente 30 à 40 % des dystrophies musculaires
congénitales.
