déficit en méthylcobalamine de type cbl E

Libellé préféré : déficit en méthylcobalamine de type cbl E; déficit en méthylcobalamine type cbl E;

Synonyme CIM-11 : homocystinurie - anémie mégaloblastique due à un défaut du métabolisme de la cobalamine, de type complémentation en cbI E; homocystinurie due à un défaut de méthylation type cbl E;

Détails

Identifiant d'origine

1615371226;

CUI UMLS

C1856057;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl E [Phénotype OMIM]
- Déficit en méthylcobalamine type cblE [Maladie ORDO]
- homocystinurie - anémie mégaloblastique due à un déficit en méthyl-cobalamine type cbl E [MeSH Concept Supplémentaire]
- homocystinurie - anémie mégaloblastique type complémentation cbl E [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl E [Phénotype OMIM]
- Déficit en méthylcobalamine type cblE [Maladie ORDO]
- Homocystinurie - anémie mégaloblastique due à un déficit en méthyl-cobalamine type cbl E [MeSH Concept]
- homocystinurie - anémie mégaloblastique due à un déficit en méthyl-cobalamine type cbl E [MeSH Concept Supplémentaire]
- homocystinurie - anémie mégaloblastique type complémentation cbl E [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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