Libellé préféré : syndrome progéroïde de Wiedemann-Rautenstrauch;
Définition CIM-11 : Le syndrome progéroïde néonatal est un syndrome du vieillissement prématuré dans lequel
les caractéristiques du vieillissement humain sont apparentes à la naissance, y compris
une tête plus grande que la taille nomale, des veines proéminentes du cuir chevelu,
du visage triangulaire, du visage vieilli, de la peau ridée et de la peau réduite
sous la peau, ce qui différencie ce syndrome des autres syndromes du vieillissement
prématuré comme le syndrome de hutchinson et gilford progeria (hgps) (plus communément
appelé pronostic), dans lequel les caractéristiques du vieillissement prématuré deviennent
généralement apparentes quelque temps après la naissance.;
Synonyme CIM-11 : syndrome progéroïde néonatal;
Identifiant d'origine : 1409892442;
CUI UMLS : C0406586;
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Le syndrome progéroïde néonatal est un syndrome du vieillissement prématuré dans lequel
les caractéristiques du vieillissement humain sont apparentes à la naissance, y compris
une tête plus grande que la taille nomale, des veines proéminentes du cuir chevelu,
du visage triangulaire, du visage vieilli, de la peau ridée et de la peau réduite
sous la peau, ce qui différencie ce syndrome des autres syndromes du vieillissement
prématuré comme le syndrome de hutchinson et gilford progeria (hgps) (plus communément
appelé pronostic), dans lequel les caractéristiques du vieillissement prématuré deviennent
généralement apparentes quelque temps après la naissance.
