délétion 17q21.31

Libellé préféré : délétion 17q21.31;

Définition CIM-11 : La délétion 17q21.31 (syndrome de microdélétion 17q21.31) est une anomalie chromosomique caractérisée par un retard du développement, une hypotonie du jeune enfant, une dysmorphie faciale et un comportement amical caractéristique.;

Synonyme CIM-11 : monosomie 17q21.31; syndrome de délétion 17q21.31;

Détails

Identifiant d'origine

1225666773;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de microdélétion 17q21.31 [Maladie ORDO]
- délétion du chromosome 17q21.31 [MeSH Concept]
- syndrome de délétion du chromosome 17q21 [Concept NCIt]
- syndrome de délétion du chromosome 17q21.31 [MeSH Concept Supplémentaire]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Koolen-De Vries [Maladie ORDO]
- Syndrome de Koolen-De Vries [Phénotype OMIM]
- syndrome de Koolen-De Vries [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Koolen-De Vries [Concept DO]

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