hypokaliémie familiale - hypomagnésémie

Libellé préféré : hypokaliémie familiale - hypomagnésémie;

Définition CIM-11 : Le syndrome de gitelman, également appelé hypokaliémie-hypomagnésémie familiale, est une maladie génétique des tubules rénaux caractérisée par une alcalose métabolique hypokalémique associée à une hypomagnésémie importante et à une faible excrétion de calcium urinaire.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Gitelman; hypomagnésémie hypokaliémique tubulaire rénale primaire avec hypocalciurie;

Détails

Identifiant d'origine

1177986055;

CUI UMLS

C0268450;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Gitelman [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gitelman [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gitelman [MeSH Concept]
- Syndrome de Gitelman [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Gitelman [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Gitelmann [Descripteur PASCAL]
- hypomagnésémie-hypokaliémie familiale [Notion SNOMED]
- syndrome de Gitelman [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Gitelman [Concept NCIt]
- syndrome de Gitelman [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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