surdité sans autre indication

Code CIM-11 : AB52;

Libellé préféré : surdité sans autre indication;

Synonyme CIM-11 : sourd; déficience auditive; défaut d'audition; hi; hl; surdité SAI; perte auditive; hl - [perte auditive]; hi - [déficience auditive]; surdité;

Détails

Identifiant d'origine

947280473;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Audition altérée [Diagnostic ICNP]
- Déficit auditif [Concept NCIt]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Perte auditive [Concept NCIt]
- Perte auditive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Perte auditive [Composé LOINC]
- Perte d'audition [MeSH Concept]
- Pertes auditives [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- SURDITE [Terme préféré WHO-ART]
- Surdité [MeSH Concept]
- Surdité [Terme Préféré MedDRA]
- Surdité [Descripteur PASCAL]
- Surdité [Thème RAMEAU]
- Surdité [Terme DicoCLM]
- Surdité [Terme HPMULTI]
- Surdité [Descripteur TSP]
- Surdité [Symptôme BNCI]
- Surdité [Concept UNESCO]
- Surdité [Terme de bas niveau MedDRA]
- Troubles de l'ouïe [Thème RAMEAU]
- perte d'audition [Descripteur MeSH]
- perte d'audition (maladie) [Concept SNOMED CT]
- surdite [Code CIM-9]
- surdite [Résultat de consultation DRC]
- surdité [Descripteur MeSH]
- surdité [Rubrique CISP-2]
- surdité [Concept NCIt]
- surdité [Notion SNOMED]
- surdité [Concept OntoPAron]
- surdité [Diagnostique CISP-3]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase [Gène ORDO]
- ATP binding cassette subfamily C member 8 [Gène ORDO]
- Allèle sauvage AKAP4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage LIPC [Concept NCIt]
- Allèle sauvage STAT3 [Concept NCIt]
- Hawaï [Concept NCIt]
- Ichtyose harlequin [Maladie ORDO]
- Lymphome de Hodgkin [Concept NCIt]
- Malentendant [Terme Préféré MedDRA]
- Malentendant [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sourd [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sourdes [Thème RAMEAU]
- Sourds [Thème RAMEAU]
- Surdité acquise [MeSH Concept]
- altération de l'audition, CTCAE [Concept NCIt]
- hectolitre [Concept NCIt]
- histidine [Concept NCIt]
- histoire [Descripteur MeSH]
- ichtyose congénitale, autosomique récessive, type 4b [Phénotype OMIM]
- lipase C, hepatic type [Gène ORDO]
- personnes malentendantes [Descripteur MeSH]
- sourde [Concept SNOMED CT]
- triacylglycérol lipase hépatique [Concept NCIt]
- troubles auditifs chez l'enfant [Topic MedlinePlus]
- troubles de l'audition et la surdité [Topic MedlinePlus]
Correspondance CIM-10
- autres affections de l'oreille [Bloc CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients