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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
ECORN-CF - European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis
http://www.ecorn-cf.eu/
L’objectif principal est de construire un modèle de « Réseau Européen de Centres de Référence en Mucoviscidose ». Les patients, les médecins, ou encore les autres membres de l’équipe, doivent avoir un accès facile à des informations et conseils experts sur la mucoviscidose. Tous les collaborateurs de chaque pays participant fournissent des conseils d'experts aux patients et aux membres des équipes de soins de leur pays, dans leur langue maternelle, sur un site web « national». Les questions et réponses sont ensuite publiées (dans la langue maternelle ainsi qu’en en anglais) sur un site web européen, avec un accès ouvert à toutes les personnes intéressées par le sujet. Ainsi s’opère un transfert de connaissance et d’expertise à travers l’Europe, afin de garantir un même niveau d’expertise dans tous les pays partenaires
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Francfort-sur-le-Main - Frankfurt am Main
Allemagne
français
mucoviscidose
Europe
Union européenne
réseau coordonné

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02/05/2024


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