Preferred Label : farmacologia;
Origin ID : Q000494;
UMLS CUI : C1524059;
See also (suggested by CISMeF)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/gohibic
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Inactivadores del Complemento
Inactivadores del Complemento
Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Complemento C5a
Adulto
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Adolescente
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Receptor trqC
Receptor trqB
Receptor trqA
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ahzantive
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eydenzelt
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emcitate
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Triyodotironina
Tirotoxicosis
Administración Oral
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zefylti
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Filgrastim
Filgrastim
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/abecma-260-500-x-106-cellules-dispersion-pour-perfusion
2025
false
false
false
directrices para el uso de drogas
Inmunoterapia Adoptiva
Adulto
Mieloma Múltiple
Recurrencia
Terapia de Gen
---
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/venclyxto-10-mg-50mg-100-mg-comprimes-pellicules?#
2025
false
false
false
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia Linfocítica Crónica de Células B
información sobre los medicamentos
producto que contiene venetoclax en forma farmacéutica para administración oral como
único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
directrices para el uso de drogas
Sulfonamidas
Compuestos Bicíclicos Heterocíclicos
Sulfonamidas
Compuestos Bicíclicos Heterocíclicos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/obodence
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Denosumab
Denosumab
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nemluvio
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Adolescente
Dermatitis Atópica
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
prurigo nodular (trastorno)
Inyecciones Subcutáneas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Receptores de Interleucina
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/korjuny
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vigilancia de Productos Comercializados
Anticuerpos Biespecíficos
Anticuerpos Biespecíficos
Ascitis
Molécula de Adhesión Celular Epitelial
Adulto
Embarazo
Lactancia Materna
Antígenos CD3
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/andembry
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Angioedemas Hereditarios
Adulto
Adolescente
Ataque de angioedema hereditario
Inyecciones Subcutáneas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Embarazo
Lactancia Materna
Factor XIIa
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyonttra
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vigilancia de Productos Comercializados
Administración Oral
Amiloidosis ATTR hereditaria
Amiloidosis ATTR tipo salvaje
Adulto
Amiloidosis
Cardiomiopatías
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rytelo
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Síndromes Mielodisplásicos
Anemia
Adulto
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Infusiones Intravenosas
Telomerasa
Vigilancia de Productos Comercializados
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wainzua
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Inyecciones Subcutáneas
Oligonucleótidos Antisentido
Oligonucleótidos Antisentido
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hetronifly
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Carcinoma Pulmonar de Células Pequeñas
Metástasis de la Neoplasia
Adulto
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Carboplatino
Etopósido
Infusiones Intravenosas
Receptor de Muerte Celular Programada 1
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yuvanci
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Combinación de Medicamentos
Tadalafilo
Tadalafilo
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Hipertensión Pulmonar
Antagonistas de los Receptores de la Endotelina A
Antagonistas de los Receptores de la Endotelina B
Inhibidores de Fosfodiesterasa 5
Administración Oral
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/obgemsa
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vejiga Urinaria Hiperactiva
Adulto
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 3
Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 3
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eribulin-baxter
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-accord
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/avzivi
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Bevacizumab
Bevacizumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accord-healthcare
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Dasatinib
Dasatinib
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fymskina
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/otulfi
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-krka
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cejemly
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Adulto
Metástasis de la Neoplasia
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zegalogue
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Glucagón
Hipoglucemia
Adulto
Niño
Adolescente
Diabetes Mellitus
Inyecciones Subcutáneas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beqvez
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Hemofilia B
Infusiones Intravenosas
Continuidad de la Atención al Paciente
Factor IX
Vigilancia de Productos Comercializados
Control de Riesgo
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Adulto
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-zentiva
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexelsin
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Paclitaxel
Paclitaxel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/winrevair
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Hipertensión Pulmonar
Inyecciones Subcutáneas
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Quimioterapia Combinada
Activinas
Control de Riesgo
Embarazo
Lactancia Materna
Anciano
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eurneffy
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Epinefrina
Epinefrina
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Tratamiento de Urgencia
Adulto
Niño
Adolescente
Anafilaxia
Administración Intranasal
Agentes Adrenérgicos
Agentes Adrenérgicos
Agentes Broncodilatadores
Agentes Broncodilatadores
Vasoconstrictores
Vasoconstrictores
Control de Riesgo
producto que contiene epinefrina en forma farmacéutica para administración nasal como
único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/balversa
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Neoplasias Urológicas
Adulto
Neoplasias Urológicas
Administración Oral
Continuidad de la Atención al Paciente
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/piasky
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Adulto
Adolescente
Infusiones Intravenosas
Complemento C5
Inactivadores del Complemento
Inactivadores del Complemento
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Inyecciones Subcutáneas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tauvid
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
estudio por imágenes de cerebro (procedimiento)
Cerebro
Trastornos del Conocimiento
Enfermedad de Alzheimer
Tomografía de Emisión de Positrones
Cintigrafía
Inyecciones Intravenosas
Radiofármacos
Radiofármacos
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Proteínas tau
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akantior
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Adolescente
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
producto que contiene polihexanida como único ingrediente (producto medicinal)
Queratitis por Acanthamoeba
Administración Oftálmica
Acanthamoeba
Control de Riesgo
Embarazo
Lactancia Materna
Agentes Antiprotozoarios
Agentes Antiprotozoarios
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ordspono
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Biespecíficos
Anticuerpos Biespecíficos
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Adulto
Linfoma Folicular
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Recurrencia
Infusiones Intravenosas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Continuidad de la Atención al Paciente
Embarazo
Lactancia Materna
Antígenos CD20
Antígenos CD3
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enzalutamide-viatris
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nilotinib-accord
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wezenla
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fruzaqla
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Administración Oral
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Receptores de Factor de Crecimiento Endotelial Vascular
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias Colorrectales
Adulto
Interacciones de Drogas
Anciano
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tofidence
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/buprenorphine-neuraxpharm
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Buprenorfina
Buprenorfina
Control de Riesgo
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Tratamiento de Sustitución de Opiáceos
Trastornos Relacionados con Opioides
Adulto
Adolescente
Administración Sublingual
Antagonistas de Narcóticos
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Mal Uso de Medicamentos de Venta con Receta
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tuznue
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Trastuzumab
Trastuzumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vevizye
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ciclosporina
Ciclosporina
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Control de Riesgo
Administración Oftálmica
Queratoconjuntivitis Seca
producto que contiene ciclosporina en forma farmacéutica para administración ocular
como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
Adulto
Embarazo
Lactancia Materna
Inhibidores de la Calcineurina
Inhibidores de la Calcineurina
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Soluciones Oftálmicas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ituxredi
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Rituximab
Rituximab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epruvy
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ranibizumab
Ranibizumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/axitinib-accord
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/loqtorzi
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/anzupgo
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyloy
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kayfanda
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/iqirvo
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Administración Oral
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hympavzi
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/truqap
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/altuvoct
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elahere
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-teva
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alhemo
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/afqlir
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opuviz
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eltrombopag-viatris
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imuldosa
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/absimky
2025
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eksunbi
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Ustekinumab
Ustekinumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/agilus
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Dantroleno
Dantroleno
Hipertermia Maligna
Relajantes Musculares Centrales
Relajantes Musculares Centrales
Inyecciones Intravenosas
Control de Riesgo
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vimkunya
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Fiebre Chikungunya
Vacunación
Inyecciones Intramusculares
Vacunas de Partículas Similares a Virus
Vacunas de Partículas Similares a Virus
Adyuvantes Inmunológicos
hidróxido de aluminio hidratado (sustancia)
Adolescente
Adulto
Inmunogenicidad Vacunal
Potencia de la Vacuna
Embarazo
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxneury
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Guanfacina
Guanfacina
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Niño
Adolescente
Trastorno por déficit de atención de la infancia sin mención de hiperactividad
Medicamentos Genéricos
Continuidad de la Atención al Paciente
Administración Oral
Comprimidos
producto que contiene guanfacina en forma farmacéutica para administración oral como
único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
Preparaciones de Acción Retardada
producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 1 miligramo
por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de
uso clínico)
producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 2 miligramos
por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de
uso clínico)
producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 3 miligramos
por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de
uso clínico)
producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 4 miligramos
por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de
uso clínico)
Monitoreo de Drogas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
agonista de receptor adrenérgico alfa 2 (disposición)
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Mutación
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Administración Oral
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Tromboembolia Venosa
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kavigale
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adolescente
Adulto
Huésped Inmunocomprometido
Infusiones Intravenosas
Inyecciones Intramusculares
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Vigilancia de Productos Comercializados
Profilaxis Pre-Exposición
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yesintek
2025
false
false
false
Ustekinumab
Ustekinumab
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/baiama
2025
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inaqovi
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antimetabolitos Antineoplásicos
Antimetabolitos Antineoplásicos
Adulto
Leucemia Mieloide Aguda
Administración Oral
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos
por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de
uso clínico)
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/kymriah-1-2-x-106-6-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion
2024
false
false
false
directrices para el uso de drogas
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Linfoma Folicular
Adulto
Control de Riesgo
Infusiones Intravenosas
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
directrices para pacientes OR diretrices para el paciente
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebglyss
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Dermatitis Atópica
Adulto
Niño
Adolescente
Inyecciones Subcutáneas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Interleucina-13
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/herwenda
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Trastuzumab
Trastuzumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aqumeldi
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Enalapril
Enalapril
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Niño
Lactante
Adolescente
Insuficiencia Cardíaca
Administración Oral
Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina
Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina
Recién Nacido
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jaypirca
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Adulto
Linfoma de Células del Manto
Administración Oral
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/degarelix-accord
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tyruko
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Natalizumab
Natalizumab
Biosimilares Farmacéuticos
Esclerosis Múltiple
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Infusiones Intravenosas
Factores Inmunológicos
Factores Inmunológicos
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Continuidad de la Atención al Paciente
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Adulto
Integrina alfa4beta1
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tepkinly
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Adulto
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Recurrencia
Inyecciones Subcutáneas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Anciano
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyfnua
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antagonistas del Receptor Purinérgico P2X
Antagonistas del Receptor Purinérgico P2X
Adulto
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Administración Oral
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tevimbra
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Metástasis de la Neoplasia
Adulto
Infusiones Intravenosas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enrylaze
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tyenne
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apretude
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Adolescente
Infecciones por VIH
VIH-1
Profilaxis Pre-Exposición
Administración Oral
Inyecciones Intramusculares
Preparaciones de Acción Retardada
Inhibidores de Integrasa VIH
Inhibidores de Integrasa VIH
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/talvey
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Mieloma Múltiple
Adulto
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Inyecciones Subcutáneas
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elrexfio
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Europa (Continente)
Aprobación de Drogas
Mieloma Múltiple
Recurrencia
Adulto
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Inyecciones Subcutáneas
Continuidad de la Atención al Paciente
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zilbrysq
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Miastenia Gravis
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Miastenia Gravis
Control de Riesgo
Inyecciones Subcutáneas
Quimioterapia Combinada
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spexotras
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Agentes Antineoplásicos
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Administración Oral
Aprobación de Drogas
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Lactante
Niño
Europa (Continente)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Glioma
Glioma
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/finlee
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Glioma
Lactante
Niño
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Europa (Continente)
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Administración Oral
Proteinas Proto-Oncogénicas B-raf
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rystiggo
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Agentes Inmunosupresores
Agentes Inmunosupresores
Adulto
Miastenia Gravis
Miastenia grave de inicio en el adulto
Quimioterapia Combinada
Infusiones Subcutáneas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/loargys
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Terapia de Reemplazo Enzimatico
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Hiperargininemia
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Niño
Adolescente
Adulto
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Infusiones Intravenosas
Inyecciones Subcutáneas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pyzchiva
2024
false
false
false
Ustekinumab
Ustekinumab
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Biosimilares Farmacéuticos
Psoriasis
Artritis Psoriásica
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Enfermedad de Crohn
Colitis Ulcerosa
Infusiones Intravenosas
Interleucina-12
Interleucina-23
Inyecciones Subcutáneas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/skyclarys
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Ataxia de Friedreich
Continuidad de la Atención al Paciente
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jubbonti
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Denosumab
Denosumab
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/filspari
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Adulto
Glomerulonefritis por IGA
nefropatía primaria por inmunoglobulina A (trastorno)
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Antagonistas de los Receptores de la Endotelina A
Antagonistas de los Receptores de la Endotelina A
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/awiqli
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Adulto
Diabetes Mellitus Tipo 1
Preparaciones de Acción Retardada
Inyecciones Subcutáneas
Quimioterapia Combinada
Diabetes Mellitus Tipo 2
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Agentes Hipoglucémicos
Agentes Hipoglucémicos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omlyclo
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Omalizumab
Omalizumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytenava
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Bevacizumab
Bevacizumab
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dabigatran-etexilate-leon-farma
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tizveni
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Adulto
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Infusiones Intravenosas
Receptor de Muerte Celular Programada 1
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apremilast-accord
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/voydeya
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Administración Oral
Factor D de Complemento
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ibuprofen-genorph
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
Ibuprofeno
Ibuprofeno
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ryzneuta
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Neutropenia
Neutropenia Febril
Inyecciones Subcutáneas
Neutropenia
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Factores Estimulantes de Colonias
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emblaveo
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Combinación de Medicamentos
Aztreonam
Aztreonam
Agentes Antibacterianos
Agentes Antibacterianos
Adulto
Inhibidores de beta-Lactamasas
Inhibidores de beta-Lactamasas
Infecciones Intraabdominales
Pielonefritis
Bacterias Aerobias Gramnegativas
Infecciones por Bacterias Gramnegativas
Infusiones Intravenosas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynyz-0
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Anticuerpos Monoclonales
Carcinoma de Células de Merkel
Adulto
Infusiones Intravenosas
Receptor de Muerte Celular Programada 1
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nintedanib-accord
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veoza
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Sofocos
Menopausia
Receptores de Neuroquinina-3
Neuroquinina B
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/niapelf
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Palmitato de Paliperidona
Palmitato de Paliperidona
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/exblifep
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Inhibidores de beta-Lactamasas
Inhibidores de beta-Lactamasas
Agentes Antibacterianos
Agentes Antibacterianos
Adulto
Pielonefritis
Infecciones Urinarias
Neumonia Asociada al Ventilador
Bacteriemia
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/casgevy
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Talasemia beta
Anemia de Células Falciformes
Adolescente
Adulto
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Infusiones Intravenosas
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Acondicionamiento Pretrasplante
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-viatris
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/naveruclif
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Paclitaxel
Paclitaxel
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/velsipity
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Colitis Ulcerosa
Administración Oral
Adulto
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mevlyq
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/uzpruvo
2024
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Ustekinumab
Ustekinumab
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rimmyrah
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Ranibizumab
Ranibizumab
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/azacitidine-kabi
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Resultado del Tratamiento
Medicamentos Genéricos
Aprobación de Drogas
Azacitidina
Azacitidina
---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534142/fr/bexsero-vaccin-meningococcique-groupe-b-adnr-composant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
2024
false
false
false
Reembolso de Seguro de Salud
Potencia de la Vacuna
Vacunación
Inyecciones Intramusculares
Lactante
Niño
Infecciones Meningocócicas
enfermedad meningocócica invasiva (trastorno)
Neisseria meningitidis Serogrupo B
evaluación del comité de transparencia
Vacunas Meningococicas
---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534145/fr/menveo-vaccin-meningococcique-des-groupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-a-la-proteine-crm197-de-la-toxine-de-corynebacterium-diphteriae-vaccin-anti-meningococcique
2024
false
false
false
Reembolso de Seguro de Salud
Potencia de la Vacuna
Infecciones Meningocócicas
Vacunación
Inyecciones Intramusculares
enfermedad meningocócica invasiva (trastorno)
Vacunas Conjugadas
directrices para el uso de drogas
evaluación del comité de transparencia
Vacunas Meningococicas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/adzynma
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Niño
Adulto
Terapia de Reemplazo Enzimatico
Proteínas Recombinantes
Proteína ADAMTS13
Proteína ADAMTS13
Control de Riesgo
Embarazo
Lactancia Materna
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Inyecciones Intravenosas
Factor de von Willebrand
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/steqeyma
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Inyecciones Subcutáneas
Biosimilares Farmacéuticos
Ustekinumab
Ustekinumab
Artritis Psoriásica
Psoriasis
Enfermedad de Crohn
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vueway
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medios de Contraste
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Imagen por Resonancia Magnética
Adulto
Niño
Vigilancia de Productos Comercializados
Sistema Nervioso Central
Hígado
Riñón
Páncreas
Pulmón
Próstata
Mama
Sistema Musculoesquelético
Inyecciones Intravenosas
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elucirem
2024
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medios de Contraste
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Niño
Adolescente
Imagen por Resonancia Magnética
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Barrera Hematoencefálica
Hígado
Riñón
Páncreas
Pulmón
Próstata
Mama
Sistema Musculoesquelético
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rezzayo
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Agentes Antifúngicos
Agentes Antifúngicos
Adulto
Candidiasis Invasiva
Infusiones Intravenosas
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Anciano
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yesafili
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Biosimilares Farmacéuticos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/libmyris
2024
false
false
false
Adalimumab
Adalimumab
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Biosimilares Farmacéuticos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Inyecciones Subcutáneas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Artritis Psoriásica
Psoriasis
Hidradenitis Supurativa
Enfermedad de Crohn
Panuveítis
Artritis Reumatoide
Colitis Ulcerosa
Uveítis Posterior
Uveítis Intermedia
uveítis anterior crónica (trastorno)
Espondilitis Anquilosante
Artritis Reumatoide Juvenil
---
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Metalyse
2024
false
feed de distribución
accidente cerebrovascular agudo debido a isquemia (trastorno)
Infarto del Miocardio
Terapia Trombolítica
Activador de Tejido Plasminógeno
Activador de Tejido Plasminógeno
Activador de Tejido Plasminógeno
Activador de Tejido Plasminógeno
Agentes Fibrinolíticos
Agentes Fibrinolíticos
Agentes Fibrinolíticos
Agentes Fibrinolíticos
Resultado del Tratamiento
Evaluación de Medicamentos
Inyecciones Intravenosas
Activador de Tejido Plasminógeno
Evaluación de Medicamentos
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Activador de Tejido Plasminógeno
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu
2024
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Posmenopausia
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógeno
Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógeno
Neoplasias de la Mama
Neoplasias de la Mama Masculina
Administración Oral
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Neoplasias de la Mama
Receptor alfa de Estrógeno
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Agentes Hipoglucémicos
Agentes Hipoglucémicos
Incretinas
Incretinas
Adulto
Diabetes Mellitus Tipo 2
Inyecciones Subcutáneas
Polipéptido Inhibidor Gástrico
Péptido 1 Similar al Glucagón
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vanflyta-0
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
Evaluación de Medicamentos
Leucemia Mieloide Aguda
Adulto
Administración Oral
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Tirosina Quinasa 3 Similar a fms
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Inhibidores de las Proteína Quinasas
prospecto de medicamento
feed de distribución
resumen de las características del producto
Compuestos de Fenilurea
Benzotiazoles
Compuestos de Fenilurea
Benzotiazoles
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cevenfacta
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Adolescente
Pérdida de Sangre Quirúrgica
Pérdida de Sangre Quirúrgica
Inyecciones Intravenosas
Hemofilia A
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ximluci
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Ranibizumab
Ranibizumab
Biosimilares Farmacéuticos
Degeneración Macular Húmeda
Edema Macular
Retinopatía Diabética
Neovascularización Coroidal
Adulto
Inyecciones Intravítreas
Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/melatonin-neurim
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Melatonina
Melatonina
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Anciano
Administración Oral
Preparaciones de Acción Retardada
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mycapssa
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Octreotido
Octreotido
Europa (Continente)
Aprobación de Drogas
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Acromegalia
Administración Oral
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/locametz
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Tomografía de Emisión de Positrones
Usos Diagnósticos de Compuestos Químicos
Neoplasias de la Próstata
Adulto
Radioisótopos de Galio
Radiofármacos
Inyecciones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Radiofármacos
Radiofármacos
Radiofármacos
Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración
Metástasis de la Neoplasia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Inyecciones Intravenosas
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livmarli
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Lactante
Niño
Síndrome de Alagille
Prurito
prurito colestásico (trastorno)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Soluciones Farmacéuticas
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teriparatide-sun
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Teriparatido
Teriparatido
Fármacos para la Conservación de la Densidad Ósea
Fármacos para la Conservación de la Densidad Ósea
Adulto
Osteoporosis
Osteoporosis Posmenopáusica
Fracturas Osteoporóticas
Inyecciones Subcutáneas
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pyrukynd
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebvallo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Niño
Adolescente
Trasplante
Trastornos Linfoproliferativos
Inyecciones Intravenosas
Infecciones por Virus de Epstein-Barr
Antineoplásicos Inmunológicos
Vigilancia de Productos Comercializados
Inmunoterapia Adoptiva
Transfusión de Linfocitos
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Linfocitos T
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xenpozyme
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Terapia de Reemplazo Enzimatico
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Infusiones Intravenosas
Enfermedad de Niemann-Pick Tipo B
Enfermedad de Niemann-Pick Tipo A
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Vigilancia de Productos Comercializados
Niño
Adolescente
Adulto
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/celdoxome-pegylated-liposomal
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Neoplasias de la Mama
Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias Ováricas
Sarcoma de Kaposi
Mieloma Múltiple
Antibióticos Antineoplásicos
Antibióticos Antineoplásicos
Infusiones Intravenosas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynlonta
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Anciano
Embarazo
Lactancia Materna
Genotoxicidad
Fertilidad
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemetrexed-baxter
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Pemetrexed
Pemetrexed
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Medicamentos Genéricos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Cisplatino
Infusiones Intravenosas
Antimetabolitos Antineoplásicos
Antimetabolitos Antineoplásicos
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spevigo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Psoriasis
Psoriasis pustulosa generalizada
Adulto
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/plerixafor-accord
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
Adulto
Lactante
Niño
Adolescente
Anciano
Movilización de Célula Madre Hematopoyética
Linfoma
Mieloma Múltiple
Inyecciones Subcutáneas
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sotyktu
2023
false
false
false
Aprobación de Drogas
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Europa (Continente)
Adulto
Psoriasis
Administración Oral
Agentes Dermatológicos
Agentes Dermatológicos
Inhibidores de las Cinasas Janus
Inhibidores de las Cinasas Janus
TYK2 Quinasa
Vigilancia de Productos Comercializados
Continuidad de la Atención al Paciente
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Potencia de la Vacuna
Inmunogenicidad Vacunal
Vacunas Sintéticas
Adolescente
Adulto
Inmunización Secundaria
Inyecciones Intramusculares
Embarazo
Lactancia Materna
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imjudo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Carcinoma Hepatocelular
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tremelimumab-astrazeneca
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Metástasis de la Neoplasia
Adulto
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Carboplatino
Cisplatino
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livtencity
2023
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
Agentes Antivirales
Agentes Antivirales
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Trasplante de Órganos
Administración Oral
Infecciones por Citomegalovirus
Adulto
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vitíligo
Adulto
Adolescente
Administración Cutánea
Pomadas
Inhibidores de las Cinasas Janus
Inhibidores de las Cinasas Janus
Janus Quinasa 1
Janus Quinasa 2
Anciano
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enjaymo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Anemia Hemolítica Autoinmune
Adulto
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hemgenix
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Hemofilia B
Hemorragia
Infusiones Intravenosas
Factor IX
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dabigatran-etexilate-accord
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vafseo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Prolina Dioxigenasas del Factor Inducible por Hipoxia
Inhibidores Enzimáticos
Inhibidores Enzimáticos
Anemia
Insuficiencia Renal Crónica
anemia asociada con insuficiencia renal crónica (trastorno)
Diálisis Renal
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epysqli
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Biosimilares Farmacéuticos
Hemoglobinuria Paroxística
Adulto
Niño
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Vigilancia de Productos Comercializados
Infusiones Intravenosas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pombiliti
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Terapia de Reemplazo Enzimatico
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, de comienzo tardío (trastorno)
Quimioterapia Combinada
Infusiones Intravenosas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Adulto
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elfabrio
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Terapia de Reemplazo Enzimatico
Adulto
Enfermedad de Fabry
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bekemv
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Biosimilares Farmacéuticos
Adulto
Adolescente
Niño
Hemoglobinuria Paroxística
Infusiones Intravenosas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tibsovo-0
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Adulto
Inhibidores Enzimáticos
Inhibidores Enzimáticos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Colangiocarcinoma
Colangiocarcinoma
Mutación
Administración Oral
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Fertilidad
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vegzelma
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Bevacizumab
Bevacizumab
Biosimilares Farmacéuticos
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Adulto
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Neoplasias Colorrectales
Metástasis de la Neoplasia
Cáncer metastásico colorrectal
Neoplasias de la Mama
Cáncer mamario metastásico
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Neoplasias Renales
Neoplasias Ováricas
Neoplasias de las Trompas Uterinas
Neoplasias Peritoneales
Neoplasias del Cuello Uterino
Infusiones Intravenosas
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lacosamide-adroiq
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Medicamentos Genéricos
Epilepsias Parciales
Adulto
Adolescente
Niño
Quimioterapia Combinada
Epilepsia Generalizada
Infusiones Intravenosas
Anticonvulsivos
Anticonvulsivos
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akeega
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Combinación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Acetato de Abiraterona
Acetato de Abiraterona
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración
Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración
Adulto
Quimioterapia Combinada
Prednisona
Administración Oral
Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas
Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas
Poli(ADP-Ribosa) Polimerasa-1
Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450
Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450
Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa
Interacciones de Drogas
Fertilidad
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pedmarqsi
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Lactante
Niño
Adolescente
Pérdida Auditiva
Pérdida Auditiva
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Cisplatino
Agentes Antineoplásicos
Infusiones Intravenosas
ototoxicidad medicamentosa - sordera (trastorno)
Antioxidantes
Antioxidantes
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hyftor
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Sirolimus
Sirolimus
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
tumor fibroso de piel de esclerosis tuberosa (trastorno)
Adulto
Niño
Adolescente
Anciano
Administración Cutánea
Geles
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
2023
false
false
false
Inmunogenicidad Vacunal
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Potencia de la Vacuna
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vacunación
Vacunas contra Virus Sincitial Respiratorio
Vacunas contra Virus Sincitial Respiratorio
Adulto
Anciano
Infecciones por Virus Sincitial Respiratorio
Bronquitis
Neumonía
Inyecciones Intramusculares
proteína antigénica de la superficie viral (sustancia)
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omvoh
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Colitis Ulcerosa
Inyecciones Subcutáneas
Infusiones Intravenosas
Interleucina-23
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytgobi
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Receptor del Factor de Crecimiento de Fibroblastos de Tipo 2
Colangiocarcinoma
Metástasis de la Neoplasia
Adulto
Administración Oral
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Receptores de Factor de Crecimiento Fibroblástico
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/columvi
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Adulto
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Infusiones Intravenosas
Antígenos CD3
Antígenos CD20
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Vigilancia de Productos Comercializados
Premedicación
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/briumvi
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Antígenos CD20
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opfolda
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio
tardío
Quimioterapia Combinada
Administración Oral
Cápsulas
Anciano
Interacciones Alimento-Droga
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ztalmy
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Niño
Adolescente
Anticonvulsivos
Anticonvulsivos
Epilepsia
deficiencia de quinasa dependiente de ciclina 5 (trastorno)
Trastorno de deficiencia de CDKL5
Administración Oral
Moduladores GABA
Moduladores GABA
Vigilancia de Productos Comercializados
Adulto
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pylclari
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Neoplasias de la Próstata
Tomografía de Emisión de Positrones
Recurrencia Local de Neoplasia
estado de la propagación tumoral extraprostática (entidad observable)
Estadificación de Neoplasias
Radioisótopos de Flúor
Radioisótopos de Flúor
Radiofármacos
Vigilancia de Productos Comercializados
Inyecciones Intravenosas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qaialdo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Espironolactona
Espironolactona
Diuréticos
Diuréticos
Edema
Edema Cardíaco
Cirrosis Hepática
Ascitis
Síndrome Nefrótico
Hipertensión
Hiperaldosteronismo
Hiperaldosteronismo
Administración Oral
Adulto
Anciano
Niño
Recién Nacido
Lactante
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aquipta
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Administración Oral
Adulto
Trastornos Migrañosos
Vigilancia de Productos Comercializados
Anciano
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/camzyos
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Cardiomiopatía Hipertrófica
Adulto
Administración Oral
Continuidad de la Atención al Paciente
Vigilancia de Productos Comercializados
Estado del metabolizador lento del CYP2C19
Citocromo P-450 CYP2C19
metabolizador normal de la familia 2 subfamilia C miembro 19 del citocromo P450 (hallazgo)
metabolizador rápido de la familia 2 subfamilia C miembro 19 del citocromo P450 (hallazgo)
metabolizador intermedio de la familia 2 subfamilia C miembro 19 del citocromo P450
(hallazgo)
metabolizador ultrarrápido de la familia 2 subfamilia C miembro 19 del citocromo P450
(hallazgo)
Interacciones de Drogas
Embarazo
Miosinas Cardíacas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/litfulo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Inhibidores de las Cinasas Janus
Inhibidores de las Cinasas Janus
Adulto
Adolescente
Alopecia Areata
Administración Oral
Continuidad de la Atención al Paciente
Agentes Inmunosupresores
Agentes Inmunosupresores
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abrysvo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Vacunas contra Virus Sincitial Respiratorio
Infecciones por Virus Sincitial Respiratorio
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anciano
bronquitis por virus respiratorio sincicial (trastorno)
neumonía causada por virus sincicial respiratorio (trastorno)
Embarazo
Mujeres Embarazadas
Adulto
Enfermedades del Recién Nacido
Recién Nacido
Lactante
Bronquiolitis Viral
bronquiolitis por virus respiratorio sincicial (trastorno)
Vacunación
Vacunas contra Virus Sincitial Respiratorio
Inyecciones Intramusculares
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Inmunización Pasiva
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sprycel
2023
false
true
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Dasatinib
Dasatinib
Adulto
Adolescente
Niño
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Leucemia Mieloide de Fase Crónica
Leucemia Mieloide de Fase Acelerada
Leucemia Mielogenosa Crónica BCR-ABL Positiva
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omjjara
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Producción de Medicamentos sin Interés Comercial
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Esplenomegalia
Adulto
Mielofibrosis Primaria
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Administración Oral
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Inhibidores de las Cinasas Janus
Inhibidores de las Cinasas Janus
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ryeqo
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Combinación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Endometriosis
Estradiol
Estradiol
Administración Oral
Control de Riesgo
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/sotorasib-120-mg-comprimes-pellicules
2023
false
false
false
Administración Oral
directrices para el uso de drogas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Neoplasias de los Bronquios
Neoplasias de los Bronquios
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Adulto
Metástasis de la Neoplasia
Piperazinas
Piridinas
Pirimidinas
Piperazinas
Piridinas
Pirimidinas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eladynos
2023
false
false
false
Resultado del Tratamiento
Evaluación de Medicamentos
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
feed de distribución
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Osteoporosis Posmenopáusica
Fracturas Osteoporóticas
Inyecciones Subcutáneas
Fármacos para la Conservación de la Densidad Ósea
Fármacos para la Conservación de la Densidad Ósea
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
Proteína Relacionada a la Hormona Paratiroidea
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sorafenib-accord
2023
false
false
false
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Agentes Antineoplásicos
Agentes Antineoplásicos
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Inhibidores de las Proteína Quinasas
Carcinoma Hepatocelular
Carcinoma de Células Renales
Medicamentos Genéricos
Administración Oral
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rayvow
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Migraña con Aura
Migraña sin Aura
Adulto
Administración Oral
Agonistas de Serotonina
Agonistas de Serotonina
Vigilancia de Productos Comercializados
producto que contiene exactamente lasmiditán 50 miligramos por cada comprimido para
administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
producto que contiene lasmiditán en forma farmacéutica para administración oral como
único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teriflunomide-accord
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Niño
Adolescente
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Administración Oral
Agentes Inmunosupresores
Agentes Inmunosupresores
producto que contiene exactamente teriflunomida 14 miligramos por cada comprimido
para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)
Adulto
Anciano
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vidprevtyn-beta
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Adulto
Vacunación
Embarazo
Lactancia Materna
Inmunización Secundaria
Inyecciones Intramusculares
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tezspire
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Asma
Adulto
Adolescente
asma grave (trastorno)
Inyecciones Subcutáneas
Vigilancia de Productos Comercializados
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecvayli
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Mieloma Múltiple
Inyecciones Subcutáneas
Interacciones de Drogas
Embarazo
Lactancia Materna
Recurrencia
Vigilancia de Productos Comercializados
Antígeno de Maduración de Linfocitos B
Antígenos CD3
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyfortus
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Recién Nacido
Lactante
Niño
Enfermedad Crítica
Infecciones por Virus Sincitial Respiratorio
Inyecciones Intramusculares
Interacciones de Drogas
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/heplisav-b
2022
false
false
false
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B
Vacunación
Vacunas contra Hepatitis B
Vacunas contra Hepatitis B
Adyuvantes Inmunológicos
Hepatitis B
Hepatitis D
Adulto
Anciano
Inyecciones Intramusculares
Esquema de Inmunización
Inmunogenicidad Vacunal
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Vigilancia de Productos Comercializados
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rivaroxaban-mylan
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Rivaroxabán
Rivaroxabán
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sitagliptin-accord
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyepti
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Trastornos Migrañosos
Adulto
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Enfermedad Crónica
Anciano
Infusiones Intravenosas
producto que contiene eptinezumab en forma farmacéutica para administración parenteral
como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Péptido Relacionado con Gen de Calcitonina
Evaluación Preclínica de Medicamentos
migraña refractaria (trastorno)
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybrevant
2022
false
false
false
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Aprobación de Drogas
Europa (Continente)
Antineoplásicos Inmunológicos
Antineoplásicos Inmunológicos
Adulto
Anciano
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Neoplasias de los Bronquios
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Neoplasias de los Bronquios
Mutación con Ganancia de Función
Genes erbB-1
Infusiones Intravenosas
Vigilancia de Productos Comercializados
Embarazo
Lactancia Materna
Interacciones de Drogas
Evaluación Preclínica de Medicamentos
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accordpharma
2022
false
false
false
Dasatinib
Dasatinib
Resultado del Tratamiento
feed de distribución
resumen de las características del producto
prospecto de medicamento
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
---
