Síndrome de Bardet-Biedl

Preferred Label : Síndrome de Bardet-Biedl;

DeCS synonym : Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl;

Origin ID

D020788;

UMLS CUI

C0752166;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Ciliopatía renal [ORDO Disease]
- Ciliopatía retiniana por una mutación en el gen Bardet-Biedl [ORDO Disease]
- Defecto sindrómico en el desarrollo del ojo [ORDO Disease]
- Enfermedad rara con afectación multisistémica e hipogonadismo hipogonadotrópico congénito [ORDO Disease]
- Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito [ORDO Disease]
- Malformación intestinal sindrómica [ORDO Disease]
- Malformación sindrómica del tracto urinario o renal [ORDO Disease]
- Obesidad genética [ORDO Disease]
- Otra maculopatía primaria o secundaria [ORDO Disease]
- Retinosis pigmentaria sindrómica [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalías/dismorfias congénitas múltiples-discapacidad intelectual variable [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Síndrome de Laurence-Moon [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Bardet-Biedl [ORDO Disease]
See also
- Retraso Mental [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de Bardet-Biedl [ORDO Disease]
- Síndrome de Bardet-Biedl [MedDRA LLT]
- Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de Bardet - Biedl (trastorno) [Concepto SNOMED CT]