Síndrome de Laurence-Moon

Preferred Label : Síndrome de Laurence-Moon;

DeCS synonym : Síndrome de Laurence-Moon-Biedl;

Origin ID

D007849;

UMLS CUI

C0023138;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Ciliopatía retiniana por una mutación en el gen Bardet-Biedl [ORDO Disease]
- Defecto sindrómico en el desarrollo del ojo [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual con anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara genética sindrómica [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara sindrómica [ORDO Disease]
- Enfermedad rara con afectación multisistémica e hipogonadismo hipogonadotrópico congénito [ORDO Disease]
- Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito [ORDO Disease]
- Otra maculopatía primaria o secundaria [ORDO Disease]
- Retinosis pigmentaria sindrómica [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Síndrome de Bardet-Biedl [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Laurence-Moon [ORDO Disease]
See also
- Retraso Mental [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de Laurence-Moon [ORDO Disease]
- Síndrome de Laurence-Moon [MedDRA LLT]
- síndrome de Laurence-Moon (trastorno) [Concepto SNOMED CT]