Esclerosis Tuberosa

Preferred Label : Esclerosis Tuberosa;

DeCS synonym : Enfermedad de Bourneville; Epiloia; Facomatosis de Bourneville;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis tuberosa;

Details

Origin ID

D014402;

UMLS CUI

C0041341;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anomalías de la pigmentación de cejas y pestañas [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara genética sindrómica [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara sindrómica [ORDO Disease]
- Enfermedad mixta de la dermis [ORDO Disease]
- Enfermedad rara con autismo [ORDO Disease]
- Enfermedad renal quística genética [ORDO Disease]
- Facomatosis con enfermedad ocular [ORDO Disease]
- Linfedema sindrómico [ORDO Disease]
- Síndrome malformativo con hamartosis [ORDO Disease]
- Síndrome neurocutáneo con epilepsia [ORDO Disease]
- Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer [ORDO Disease]
- Trastorno genético mixto de la dermis [ORDO Disease]
- Tumor cutáneo raro [ORDO Disease]
- Tumor raro de origen genético [ORDO Disease]
- Tumor renal genético [ORDO Disease]
- Tumor renal raro [ORDO Disease]
MedlinePlus topic(s)
- Esclerosis tuberosa [Tema MedlinePlus]
ORDO relation(s)
- Complejo esclerosis tuberosa [ORDO Disease]
See also
- Fibroma [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Complejo esclerosis tuberosa [ORDO Disease]
- ESCLEROSIS TUBEROSA [ICD-9 code]
- Epiloia [MedDRA LLT]
- Epiloia [MedDRA LLT]
- Esclerosis cerebral [MedDRA LLT]
- Esclerosis tuberosa [MedDRA Preferred Term]
- Esclerosis tuberosa [MedDRA LLT]
- Esclerosis tuberosa [Tema MedlinePlus]
- Esclerosis tuberosa compleja [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de esclerosis tuberosa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

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