Síndrome de Prader-Willi

Preferred Label : Síndrome de Prader-Willi;

DeCS synonym : Síndrome de Royer; Síndrome de Labhart-Willi;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Prader-Willi;

Details

Origin ID

D011218;

UMLS CUI

C0032897;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- síndrome de Royer [Concepto SNOMED CT inactivo]
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Síndrome de Prader-Willi por deleción paterna 15q11q13 [ORDO Disease]
- Síndrome de Prader-Willi por disomía uniparental materna del cromosoma 15 [ORDO Disease]
- Síndrome de Prader-Willi por traslocación [ORDO Disease]
- Síndrome de Prader-Willi por una mutación de impronta [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Desorden para succionar/tragar asociado con un síndrome identificado [ORDO Disease]
- Enfermedad rara con afectación multisistémica e hipogonadismo hipogonadotrópico congénito [ORDO Disease]
- Infertilidad masculina con deficiencia de virilización debido un defecto hipotalámico o de la hipófisis [ORDO Disease]
- Infertilidad masculina rara [ORDO Disease]
- Obesidad genética [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalías/dismorfias congénitas múltiples-discapacidad intelectual variable [ORDO Disease]
MedlinePlus topic(s)
- Síndrome de Prader-Willi [Tema MedlinePlus]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Prader-Willi [ORDO Disease]
See also
- Retraso Mental [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- SINDROME DE PRADER WILLI [ICD-9 code]
- Síndrome de Prader-Willi [ORDO Disease]
- Síndrome de Prader-Willi [MedDRA Preferred Term]
- Síndrome de Prader-Willi [Tema MedlinePlus]
- síndrome de Prader-Willi (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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